Tuve que esperar alrededor de 4 meses para obtener todos los resultados de las pruebas.
Finalmente llegó el día de la cita con el neurólogo. Mi peque comenzó a agobiarse por la espera.
La enfermera intentó pesarle y medirle, pero mi peque entró en pánico y los gritos y llanto eran incontrolables. Finalmente fue pesado y medido.
Entramos en la consulta del neurólogo, le hizo unas pruebas físicas, revisó las pruebas y analíticas. Silencio...
Entonces me dijo:
- Tu peque tiene TEA
- ¿😧?
Me dijo que debía acudir a unas asociaciones de autismo para que me explicaran lo que debía hacer. Mi hijo necesitaría terapias de logopedia, psicología, psicopedagogía, psicomotricidad...
Continuó hablando, pero no pude seguir escuchando.
TEA, por fin sabía lo que le sucedía a mi hijo.
Y lloré...
Lloré hasta agotarme. Con cada lágrima que derramé, me deshice de todas las miradas de reproche recibidas de muchas madres.
Lloré al recordar que muchas madres me dijeron que yo malcriaba a mi hijo y que lo que necesitaba era disciplina.
Lloré al recordar todos los días y las noches de preocupación por no saber qué le sucedía a mi peque.
Y me liberé: Ahora si podría ayudar a mi hijo.
